Viikon kysymys
A-
A+
Neurokirjon tyttöjen tunnistaminen on osoittautunut usein asiantuntijoillekin vaikeaksi. Tutkimusten mukaan tytöt saavat esim. autisminkirjon diagnoosin n. kuusi vuotta poikia myöhemmin. Monet myöhään diagnoosin saaneista ovat kertoneet eläneensä pitkään sellaisen kokemuksen kanssa, että ovat jotenkin viallisia tai vääränlaisia. Mm. autisminkirjo, johon ei ole saanut tukea ja ymmärrystä, altistaa mielenterveyden ongelmille. Autisminkirjon kanssa rinnakkain esiintyvät ahdistuneisuus- ja masennusdiagnoosit ovat Suomessa voimakkaassa kasvussa - erityisesti tytöillä. Tutkimusten mukaan 75 % tytöistä, joilla on adhd:sta johtuvia pulmia, eivät ole saaneet oikea-aikaista tukea. Autisminkirjon tyttären äitinä tyttöjen neurokirjon näkymättömyys särkee sydäntäni. Miten paljon tuskaa nämä asiat tuottavatkaan monelle lapselle ja nuorelle sekä heidän perheelleen.
Miksi neurokirjon tytöt sitten ovat niin usein näkymättömiä? Heidän haasteitaan ei useinkaan tunnisteta kouluissa lainkaan ennen kuin he lakkaavat käymästä koulua. Toisaalta heidän neurokirjon piirteensä tulkitaan herkästi mielenterveyden pulmiksi. Diagnostiikkakriteerit neurokirjon piirteissä on tehty poikien käyttäytymisen perusteella. Tytöillä on voimakasta taipumusta ns. maskaamiseen eli siihen, että he mallintavat ja kopioivat muilta käyttäytymistapoja, ja näin ollen heidän kirjon piirteensä jäävät huomioimatta. Tyttöjen kuormitus ja oireilu ei usein myöskään näy ulospäin vaan se kääntyy sisäänpäin. Neurokirjon tyttöjen riski joutua kiusatuksi on myös voimakkaasti koholla. Pitkittynyt sisäänpäin kääntyvä kuomitus puolestaan johtaa usein niin suureen ahdistukseen, että koulunkäymisestä tulee jossain vaiheessa mahdotonta.
Mitä pitäisi tehdä paremmin, että näkymättömät tytöt tulevat näkyviksi? Ensinnäkin väitän, että jokaisen opettajan (ei vain erityisopettajan) koulutukseen pitäisi sisältyä tietoa niin neurokirjon piirteistä kuin oppimisvaikeuksista. Omana opiskeluaikanani koulutus neurokirjon piirteistä tai oppimisvaikeuksista oli vähäistä miltei olematonta. Täydennyskoulutuksen tarve lienee suuri. Kun meillä on tietoa ja ymmärrystä voimme tukea helpommin kaikenlaisten lasten ja nuorten oppimista ja koulunkäyntiä.
Kun vanhemman huoli lapsesta herää, on syytä kuunnalla näitä huolia, eikä mitätöidä niitä sanomalla, että koulussa ei näy ongelmia. Kun neurokirjon perheitä on kuultu, on tullut esille, että heidän näkökulmastaan palvelut ovat vaikeasti saavutettavissa, pirstalaisia ja epätasalaatuisia. Usein perheet kokevat etteivät tule kohdatuiksi ja ymmärretyiksi.
Meillä ei ole varaa menettää yhään lasta tai nuorta. Tarvitaankin neurokirjon strategia, jonka avulla pyrimme takaamaan jokaisella neurokirjon lapselle, sukupuolesta riippumatta, mahdollisimman ehjän palvelupolun. Lisäksi tarvitaan lisää tietoa ja osaamista, niin että kasvatuksen ammattilaiset varhaiskasvatuksessa ja kouluissa osaavat entistäkin paremmin huomioida lasten moninaisuutta. Riittävän pienet ryhmäkoot ja toimiva erityisopetus ja näiden riittävä resursointi takaa myös jokaiselle lapselle tärkeän nähdyksi tulemisen kokemuksen.
SANNA PAULIINA KIVINEVA
019 521 7500
viestiitavayla.fi8:00 - 16:00
Kaikki yhteystiedot